Анализ загрязненной почвы и опасных отходов Ю. С. Другов, А. А. Родин

У нас вы можете скачать книгу Анализ загрязненной почвы и опасных отходов Ю. С. Другов, А. А. Родин в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Описаны новейшие способы пробоподготовки и методы надежной идентификации приоритетных соединений и интерпретации результатов изменений, а также метрология.

Приведены современные российские и зарубежные методики в том числе стандартные определения нефтепродуктов в воде и почве. Юрий Степанович Другов "Анализ загрязненной воды. Другов Юрий Степанович, Родин Александр Александрович, Зенкевич Игорь Георгиевич "Газохроматографическая идентификация загрязнений воздуха, воды, почвы и биосред" В практическом руководстве подробно обсуждаются все аналитические приемы, связанные с идентификацией и определением следовых количеств загрязняющих веществ в объектах окружающей среды воздух, вода, почва, биосреды.

На многочисленных при мерах применения конкретных методик для контроля загрязнения воздуха, воды и почвы в России, США и странах Европы показаны оптимальные способы надежной идентификации целевых компонентов, которые можно использовать в любой химической лаборатории.

Практическое руководство" В практическом руководстве обсуждаются методология и практическое использование газовой хроматографии в анализе загрязненного воздуха атмосферный воздух, промвыбросы, воздух рабочей зоны и промплощадок заводов, воздух жилых помещений и административных зданий, выдыхаемый воздух.

Непомнящий Николай Николаевич, Комогорцев А. Арийская Сибирь; Евреи и пуштуны Афганистана; Запрещённые коллекции, или загадки древней Америки; Исчезнувшие народы; Каменные артефакты. След Ведической Руси; Учёные о "Велесовой книге".

Почва" Приведены современные методы и техника количественного химического анализа загрязнителей почв и почвогрунтов, принятые контролирующими природоохранными органами для целей государственного экологического контроля. Для инженеров-экологов и специалистов аналитических служб природоохранных подразделений предприятий нефтегазодобывающей промышленности. Может быть полезна научным, ИТР, химикам-аналитикам, а также преподавателям и студентам вузов при проведении лабораторного практикума.

ГЭГХ Газовый баланс атмосферы установился задолго до появления человека Человечество в результате своей деятельности внесло. Проведение мониторинга объектов негативного воздействия на окружающую среду в рамках организации производственного контроля. Аналитический контроль почв и отходов. Начальник отдела аналитического контроля.

Экология почв Название теста: Экология почв Предназначено для студентов специальности: Содержание нефтепродуктов для питьевого. Сточная вода 1 ЦВ 2. General requirements for sampling ГОСТ Поглотительная способность почвы Лектор: ГЭГХ Поглотительная способность почвы это свойство почвы задерживать, поглощать твердые, жидкие и газообразные вещества,. Что нужно растениям для роста?

Откуда и каким путем получают растения необходимые им для роста кислород и углекислый газ? Откуда и с помощью чего. Кислотные дожди, содержащие растворы серной и азотной кислот,. Фонд оценочных средств для проведения промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине модулю: Кафедра Естественных наук 2.

Основные антрапогенные загрязнители атмосферы 2. Теория распространения загрязнений 3. Проблема трансграничного переноса и экологический мониторинг Вопрос. Сметный расчет составлен по Справочнику базовых цен на инженерно-геологические и инженерно-экологические изыскания для строительства, 99 г. Парасич Омский государственный педагогический университет Оценка степени загрязнения снега вблизи автодорог с интенсивным движением автотранспорта Инженерные системы и экология УДК Автоматический мониторинг окружающей среды Отображение текущей экологической обстановки Арт-объект и место отдыха Информирование, экологическое просвещение и образование населения Автоматический мониторинг.

General requirements for sampling МКС Оренбургский государственный университет, г. Александров, И звестно,. Раздел VI Указания и руководящие принципы по категориям источников: Предприятия по переработке отработанных масел Содержание VI. Основные типы химического загрязнения биосферы и их краткая эколого-токсикологическая характеристика Ксенобиотик чужеродное организму вещество.

Ксенобиология изучает закономерности и пути поступления,. Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г. Федосеенко Петербургский государственный университет путей сообщения им. Плешивцева Содержащиеся в сточных водах органические вещества, попадая в значительных количествах в водоёмы или скапливаясь. Гомельский Государственный Университет им. Экологизация современного производства 1. Государственного учреждения "Республиканский центр радиационного контроля и. Источники загрязнения окружающей среды.

Алексеева студентка , А. Меняева студентка , Н. Коноплева преподаватель , Н. Салахутдинова Астраханский инженерно-строительный институт, г.

Астрахань Россия Целью данной работы является. Проректор по учебной работе Ащеулов В. Начинать показ со страницы:. Наталья Восьянова 1 лет назад Просмотров: Памяти Бориса Исааковича Анваера посвящается Памяти Бориса Исааковича Анваера посвящается Введение Почва загрязняется токсичными химическими веществами, поступающими из сточных вод, промышленных выбросов в атмосферу и выхлопных газов автотранспорта, Подробнее.

Современное состояние атмосферы и водоснабжения в Москве и Московской области Базаева Т. Московский государственный областной университет Современное состояние атмосферы и водоснабжения в Москве и Московской области Экология такова, что скоро от сока берёзы будем Подробнее.

Влияние кислотных осадков на биосферу Земли. Химическое загрязнение- загрязнение газообразными и жидкими химическими соединениями и отдельными элементами, Подробнее. Антропогенное загрязнение окружающей среды Антропогенное загрязнение окружающей среды 1.

Вода Поверхностные воды Грунтовые воды Питьевая вода 11 2. Применяется в качестве органического удобрения Подробнее. Определение типов ароматических углеводородов в средних Подробнее.

При подготовке второго издания Подробнее. При малоотходном производстве вредное воздействие на окружающую Подробнее. Седова Актуальной проблемой современности является охрана окружающей среды от загрязнений, увеличение мощности систем оборотного Подробнее. При выборе мест отбора проб почвы и их первичной оценки обычно учитывают два главных параметра Отбор проб почвы Общие ракомендации Время отбора пробвесенний или осенний период.

Рекомендуется составлять объединенные смешанные, средние образцы пробы 5 8 индивидуальных, взятых в различных точках Подробнее. Гигиена атмосферного воздуха Гигиена атмосферного воздуха В г. Влияние химической промышленности на окружающую среду. Воздействие химической промышленности на окружающую среду Анилино-красочная промышленность 4-Гидроксиазобензол Подробнее. Кислотные дожди наносят значительный экологический, экономический и эстетический ущерб. Методики, признанные в странах СНГ Методики, признанные в странах СНГ Казахстан Шифр Капель М Методика измерений массовой концентрации хлорид-ионов, нитрит-ионов, сульфатионов, нитрат-ионов, фторид-ионов и фосфат-ионов в Подробнее.

Химик лаборатории методов газовой хроматографии Мальцева О. Научный руководитель профессор, д. Министерство общего и профессионального образования Российской Федерации. Год начала наблюдений Год выдачи лицензии на пользование недрами Организации наблюдений за состоянием морской среды в районах поиска, разведки и добычи углеводородного сырья, расположенных в российском секторе недропользования Каспийского моря Наблюдения за состоянием Подробнее.

Газовый баланс атмосферы установился задолго до появления человека Воздействие человека на атмосферу Лектор: ГЭГХ Газовый баланс атмосферы установился задолго до появления человека Человечество в результате своей деятельности внесло Подробнее. Начальник отдела аналитического контроля Подробнее. Экология почв Автор теста: Содержание нефтепродуктов для питьевого Подробнее. Девятый класс o C. Сточная вода Область применения: Погл Пог от о ите ит льная способность почвы Поглотительная способность почвы Лектор: ГЭГХ Поглотительная способность почвы это свойство почвы задерживать, поглощать твердые, жидкие и газообразные вещества, Подробнее.

Откуда и с помощью чего Подробнее. Кислотные дожди, содержащие растворы серной и азотной кислот, Подробнее. Основные антрапогенные загрязнители атмосферы. Проблема трансграничного переноса и экологический мониторинг Вопрос Подробнее.

Наименование работ и затрат Ед. Расчет стоимости Стоимость, руб Наименование объекта изысканий: Оценка степени загрязнения снега вблизи автодорог с интенсивным движением автотранспорта Г. Инженерные системы и экология Инженерные системы и экология УДК Романов Волгоградский государственный Подробнее.

Автоматический мониторинг окружающей среды. Отображение текущей экологической обстановки. Арт-объект и место отдыха Автоматический мониторинг окружающей среды Отображение текущей экологической обстановки Арт-объект и место отдыха Информирование, экологическое просвещение и образование населения Автоматический мониторинг Подробнее. Общие требования к отбору проб. Александров, И звестно, Подробнее. Основные типы химического загрязнения биосферы и их краткая эколого-токсикологическая характеристика Введение.

Ксенобиология изучает закономерности и пути поступления, Подробнее. Министерство образования Республики Беларусь. Статья поступила в редакцию Интернет-журнала 13 февраля г. Плешивцева Содержащиеся в сточных водах органические вещества, попадая в значительных количествах в водоёмы или скапливаясь Подробнее. Экологизация современного производства Экологизация современного производства 1. Без опасность работы гарантируется надежностью контейнеров, снабженных системой аварийного сброса давления, а также наличием многоступенчатой блокировки.

Микроволновая печь МС 6 для пробоподготовки экологических проб, биологических объектов, растительных материалов, пищевых продуктов, лекар ственных препаратов и др. Помимо МВ нагрева образцов почв, донных осадков и твердых отхо дов с целью повышения эффективности извлечения из этих образцов ток сичных примесей химических соединений, система МС 6 предназначена для разложения озоления проб пищевых продуктов, продовольственно го сырья и биологических материалов при проведении анализа химиче ского состава проб различными методами — вольтамперометрия, атомно абсорбционная спектроскопия, спектрофотометрия, газовая хроматогра фия или ВЭЖХ и др.

Микроволновая система пробоподготовки МС 6 позволяет одновре менно обрабатывать 6 проб. Потребляемая мощность до Вт, а время разложения нагревания пробы колеблется в диапазоне 20—40 мин при массе образца от 0,5 до 2 г. Пробоподготовка в анализе почв и донных отложений на содержание МОС с использованием микроволнового нагрева образцов особенно эф фективна для получения надежных результатов аналитического опреде ления и результатов идентификации контролируемых компонентов , если в процессе извлечения МОС из матрицы осуществлять одновременную де риватизацию [] целевых компонентов свинец , олово , ртуть , кад мийорганических соединений и др.

Экспрессное определение оловоорганических соединений ООС в дон ных отложениях см. Извлечение загрязняющих веществ из почвы 79 временной реэкстракции продуктов реакции этилпроизводных ООС изо октаном снова в МВ поле с последующей десульфуризацией экстракта.

Время анализа 18 мин. С помощью этой мето r дики [] были обнаружены соединения бутил и фенилолова в различных пробах окружающей среды во Франции, Испании и Греции. Экстракция в МВ поле и получение этилпроизводных ООС позволили реа лизовать экспрессное определение моно , ди и трибутилолова в экологиче ских пробах [].

Эти же ООС определяли в донных отложениях и биологических материалах с ис пользованием точно такой же методики []. Следовые количества ртути в донных отложениях определяли методом проточно инжекционного анализа с ААС холодные пары и с предвари тельным превращением ртутьорганических соединений в гидриды в реакто ре с NaBH восстановитель [].

Ртуть и ее соединения экстрагировали из 4 проб раствором азотной кислоты при МВ нагревании образцов. Пробоподготовка при быстром определении четырех соединений мышьяка в почве предполагает их выделение раствором фосфорной кислоты в МВ печи с последующим разделением компонентов на анионообменной колонке с использованием подвижной фазы, содержащей фосфатный бу ферный раствор в метаноле.

Результаты хорошо согласуются с данными ме тода атомно флуоресцентной спектроскопии. Этот способ пробоподготовки применяли в случае определения в почве и твердых отходах СO [], летучих растворителей [], алкилюензолов и 2 галогенуглеводородов [], МОС [, ], оловоорганических соедине ний [], люизита и продуктов его разложения [].

В воде и донных осад ках определяли аналогичным методом летучие амины [22, ], органичес кие соединения олова [], свинца, ртути и кадмия [], а также ПХБ [21] и углеводороды бензина [21]. Для сокращения времени анализа при определении СО в почве [] 2 использовали криогенную ловушку, поглощающую из образца воду. После десорбции из ловушки СО определяли в равновесном 2 u паре на колонке 3 м 4,6 мм с Порапаком QS с катарометром в ка чест ве детектора.

Методика позволяет на 5 ч сократить это трудоемкое опреде ление по сравнению с традиционными способами. Ввод пробы в испаритель газового хроматографа с делителем потока 1: При определении в почве менее летучих соединений анализировали по сле нагревания образца не паровую фазу, а ее концентрат, полученный с помощью ТФМЭ подробнее, см.

Экстракт анализируемых соединений 2 мл подкисляли 4. Извлечение загрязняющих веществ из почвы 83 4. Этот чувствительный, экспрессный и удобный способ пробоподготовки чаще всего используют в анализе загрязненной воды []. Однако с не меньшим успехом ТФМЭ применяют и для выделения микропримесей вредных веществ из воздуха [] , биосред [] и твердых образцов поч ва, донные отложения, твердые отходы, полимеры и др. Метод ТФМЭ не требует сложного оборудования; необходим микро шприц, в игле которого передвигается стерженек кварцевое волокно , покрытый жидким полимером полидиметилсилоксан, полиакрилат, карбовакс и др.

Пробоподготовка на основе ТФМЭ очень удобна в полевых условиях из за ее простоты и быстроты, а сорбированные на полимере микропри меси целевых компонентов хорошо сохраняются непосредственно в шприце, помещенном в холодильник [, ].

При экстракционном извлечении загрязнений почвы органическими растворителями ЖЭ полученный экстракт помещают в герметически за крытую емкость рис. Затем волокно, покрытое раствором полимера, выдвигается плунжером из иглы и погружается в экстракт при периодическом встряхивании емкости 2. После экспозиции волокно убирают в иглу шприца и вынимают шприц из сосуда с экстрактом 3. Далее процедура повторяется, но уже при вводе пробы в хроматограф 4, 5 и 6 на рис. Шприцем прокалывают прокладку испарителя газового хроматографа 4, вверху и выдвигают волокно из иглы на 3—5 с 5, вверху.

Аналогичная процедура ввода пробы в инжектор жидкостного хромато графа: Этот метод пробоподготовки, предложенный Павлишиным [], при меняют для извлечения приоритетных загрязнений из любых матриц []: Теория метода изложена в обзоре [], а технология пробоподго товки на основе ТФМЭ подробно разбирается в обзоре [] и отечествен ных монографиях [—].

Исчерпывающая информация о теории ТФМЭ, технике пробоподго товки на его основе, а также многочисленные примеры использования этого метода в анализе загрязненных почв и опасных отходов воздуха, во ды, биосред и пищевых продуктов содержатся в фундаментальном обзоре электронная версия фирмы Супелко США , производящей оборудова ние для ТФМЭ []. Метод ТФМЭ особенно часто применяют при определении в почве и воде хлорорганических [, , , ] и фосфорорганических [— , ] пестицидов.

В этом случае см. Металлы Методы определения металлов в почвах чаще всего предполагают предва рительное извлечение их из матрицы см.

Существуют методы анализа например, некоторые спектроскопические или ядерно физические , в которых для измерения аналитического сигнала использу ют анализируемые пробы, в том числе и твердые образцы без предвари тельного разложения: В большинстве же методов анализа требуется предварительное переведение определяемых компонентов в раствор [3, ].

Все методы определения общего содержания элементов основаны на предварительном разложении образца кислотами Н SО , НNО , НСlО , 2 4 3 4 НСl, НF или щелочами и последующем определении элементов метал лов в растворах спектральными [—] или электрохимическими методами [].

Различные способы и схемы пробоотбора и пробоподготовки природ ных и технических материалов, используемых в металлургическом производстве, рассмотрены в монографии [], а методы пробоподго товки при определении загрязняющих веществ в том числе и металлов в почве, твердых отходах и других матрицах обсуждаются в монографиях [3, ] и обзорах [, —].

Пробоподготовка Полярографический метод Принцип анализа Определение основано на способности ионов свинца восстанавливаться на ртутном капающем электроде. Аппаратура и реактивы Вольтамперометрический анализатор АВА 3 или другая модель. Агатовая или яшмовая ступка с пестиком. Тигли фарфоровые или кварцевые. Посуда мерная стеклянная, ГОСТ 74, 74, Хлороводородная кислота, хч, пл.

Серная кислота, хч, пл. Растворяют 0,1 г свинца в колбе вместимостью мл в 20 мл азотной кислоты 3: Раствор упаривают до 3—5 мл, приливают 15 мл хлорово 3 дородной кислоты пл. Газообразные азот или аргон в баллонах с редукторами. Градуировочный график В пробирки вносят 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,85; 1,0; 1,5; 2,0 мл рабо чего стандартного раствора свинца, что соответствует содержанию свинца 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 8,5; 10,0; 15,0; 20,0 мкг.

График про веряют в день анализа пробы. Металлы 91 Ход анализа Пробу почвы высушивают до воздушно сухого состояния, растирают в ступке, просеивают через алюминиевое или капроновое сито с размером ячеек 1—2 мм. Методом квартования отбирают среднюю пробу 0,2—0,3 кг. Затем вновь измельчают в ступке, просеивают через сито с размером ячеек 0,25 мм. Отбирают 10—20 г почвы и растирают в ступке до состояния пуд ры.

Помещают 1 г почвы в тигель, смачивают 10—15 каплями серной кис 3 лоты пл. Помещают в ячейку для полярографирования 5 мл фильтрата, про пускают инертный газ 10—15 мин и оставляют раствор на 3 мин. Затем сни мают дифференциальную полярограмму в следующем режиме: Содержание свинца в пробе находят по граду р ировочному графику.

Возможности определения лишь токсичных соединений мышьяка в присутствии мешающих примесей органических и неорганических соединений в объектах природной среды обсуждаются в обзоре []. После извлечения соединений мышьяка из почвы или донных осадков и дериватизации целевых соединений их опре деляют методом ВЭЖХ []. Прием дериватизации генерирование гидридов с использованием ма трицы: В по Н r следнем случае разложение образцов почвы проводили в MB поле []. Атомно-абсорбционное определение массовой концентрации ртути в почвах и твердых минеральных материалах [] Настоящие методические указания устанавливают атомно абсорбцион ный экспресс метод определения массовой концентрации ртути в почвах, 92 Глава I.

Пробоподготовка твердых минеральных материалах песок, бетон, цемент, кирпич и др. Метод измерений Измерение концентраций ртути в почвах, твердых минеральных материа лах песок, бетон, цемент, кирпич и др. Измерению мешают примеси органических соединений, поглощаю щие в области ,7 нм, присутствующие в воздухе в концентрациях, су щественно превышающих ПДК для воздуха рабочей зоны. ПДК ртути в почве селитебных зон и пахотных горизонтов: Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы 3.

Москва Весы лабораторные общего назначения ГОСТ 2 го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г типа ВЛР или аналогичные Государственные стандартные образцы почв: Результаты измерений, оперативного контроля показателей сходимости и точности заносят в рабочий журнал приложение 1. Федеральным научным центром гигиены им. Эрис мана Минздрава России Т.

Загрязнение воды и воздуха. Методические рекомендации по оценке степени загрязнения атмосферного воздуха насе леных пунктов металлами по их содержанию в снежном покрове и почве. Минздрав СССР, , с. Guide to Environmental Analytical Methods. Marcell Dekker, , p. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактерио логического и гельминтологического анализа.

Общие требования к отбору проб. Анализ загрязненной почвы и опасных отходов. Гигиенические нормативы ГН 2. Минздрав России, , с. Бытовые и промышленные отходы. Санитарно эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2. Информационный указатель нормативных и методических документов Россанэпиднад зора.

Федеральный центр гигиены и эпидемиологии. CRC Press, , p. Определение загрязняющих веществ в пробах морских донных отложений и взвеси. Федеральная служба России по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды. A , , v. Chemical speciation in the environment. Анализ Существование человека неизбежно связано с образованием отходов. В отходы попадают все материалы или предметы, от которых желает изба виться их владелец или от которых ему приходится избавляться по требо ванию властей.

Удаление отходов предполагает сбор, сортировку, транс портировку и переработку, складирование на поверхности земли или под землей [1].

Отходы бывают жидкими и твердыми. На промышленных предприятиях газы могут выпускаться в атмосферу через трубы — эмиссия газов; и эти газы относят к отходам.

Снижение эмиссии газов в атмосферу достигается с помощью различных технологических процессов, что может сопровождаться появлением твердых и жидких отходов, например осадки на фильтрах, продукты реакций, продукты горения — зола и промывные воды; с этими веществами приходится обращаться, как с отходами. Отходы обычно разделяют на два вида. При удалении промышленных отходов важнейшую роль играют методы складирования. Инертные материалы и промышленные шламы практиче ски полностью закладывают на долговременное хранение, специальные производственные и вредные вещества закладывают в большом количестве, но значительную их часть сжигают, как, например, отходы, поступающие из больниц, трупы животных и т.

На установках для переработки отходов и очистки сточных вод происхолит разрушение или долговременное выведение из окружающей среды нежелательных материалов, в особенности опасных и химически устойчивых веществ []. Особенно остро пробле ма бытовых отходов стоит в мегаполисах примерно половина всего мусора на нашей планете приходится на США. На территории Москвы и Москов ской области находятся крупные свалки твердых бытовых отходов, не считая тысяч помоек. По подсчетам московских экологов, при современных темпах вывоза мусора все московские и подмосковные свалки будут полностью заполне ны уже через 7 лет.

Единственный выход — строительство 10 крупных му соросжигательных заводов. В Москве к г. Особое внимание во всех странах уделяется опасным отходам. Этот термин применим к любым отходам в основном отходы химической про мышленности , которые могут нанести ущерб здоровью человека или ок ружающей среде при хранении, транспортировке, переработке или сбросе отходов [2, ].

Источниками опасных отходов являются многие отрасли промыш ленности рис. Токсичные химические вещества становятся опасными, если они из сточных вод или опасных отходов на химических свалках просачиваются в грунтовые воды и попадают в источники пить евой воды. Токсичные вещества из неудаленных мест их сброса могут проникать в бытовые колодцы с питьевой водой, а также в подземные воды, откуда осуществляется водозабор для коммунальных нужд неболь ших городов, поселков или деревень.

Основная доля опасных отходов составляет продукция химической промышленности данные из U. Особо опасны захоронения химического оружия, которые существуют во многих регионах России. Токсичные химические вещества на свалках становятся чрезвычайно опасными, когда они просачиваются в грунтовые воды и попадают в ис точники питьевой воды. Анализ подвергаются микробиологической переработке, механически измельча ются и усваиваются обитающими в земле живыми организмами. Из пере работанных таким образом органических остатков создается почвенный гумус.

Как неорганические, так и органические компоненты почвы обра зуют частицы различной величины, между которыми имеются пустоты, обеспечивающие пористость почвеного слоя. Поры в почве заполнены воздухом или водой, которые необходимы для развития растений и раз личных организмов, обитающих в почве. Со временем почвенный гумус перемешивается с другими компонентами почвы, в том чиле из нижележащих слоев, чему в первую очередь способствуют дождевые чер ви, а также корневая система больших деревьев и растений.

Конечно же, намного интенсивнее гумус и минеральные части почвы перемешивают ся человеком при перепахивании земли в полях и садах. Почва обладает некоторыми свойствами, которых лишены воздушная и водная среды. Таким образом, почвы в течение нескольких лет и даже десятилетий могут удерживать вредные вещества, не давая возмож ности им перейти в грунтовые воды.

По исчерпании адсорбционной емкости наступает неожиданный проскок — загрязнение грунтовых вод, даже поступление вредных веществ туда не было зафиксировано. В заключение следует отметить, что почвы обладают значительной способностью к регенерации. Многие обитатели почвенного слоя поставляют туда ферменты, в присутствии которых вредные вещества расщепляются быстрее, чем в воде или на воздухе.

Поскольку почвы обладают хорошей фильтруемостью и могут накап ливать вредные примеси, они нуждаются в регенерации восстановлении , их способность к регенерации зависит от буферной способности почвы к антропогенным воздействиям. Поэтому ис тощенные почв требуют особой заботы [5]. Контроль загрязнений почвы Для гигиенической оценки качества почвы населенных мест [4] составле на целая программа, включающая несколько этапов; наиболее важными являются отбор проб почвы и подготовка их к анализу.

Отбор проб почвы Программа обследования почвы определяет цели и задачи проводимых работ с учетом санитарно эпидемиологического состояния района, уров ня и характера техногенной нагрузки, условий землепользования.

Контроль за загрязнением почвы При выборе объектов в первую очередь обследуют почвы территорий повышенного риска воздействия на здоровье населения детские до школьные, школьные и лечебные учреждения, селитебные территории, зоны санитарной охраны водоемов, питьевого водоснабжения, земли, за нятые под сельхозкультуры, рекреационные зоны и т. Отбор, транспортирование, хранение, подготовка к анализу и анализ проб осуществляются в соответствии с утвержденными нормативными до кументами [6, 7].

Принципиальные положения по отбору проб почвы представлены в табл. Контроль за загрязнением почв населенных пунктов проводится с уче том существующих или планируемых функциональных зон. Места отбора проб предварительно отмечаются на картосхеме, отражающей структуру городского ландшафта.

Пробная площадка должна располагаться на ти пичном для изучаемой территории месте. При неоднородности рельефа площадки выбирают по элементам рельефа. На территорию, подлежащую контролю, составляют описание с указанием адреса, точки отбора, обще го рельефа микрорайона, расположения мест отбора и источников загряз нения, растительного покрова, характера землепользования, уровня грунтовых вод, типа почвы и других данных, необходимых для правиль ной оценки и трактовки результатов анализов образцов.

Для контроля санитарного состояния почв детских дошкольных, школьных и лечебно профилактических учреждений, игровых площадок и зон отдыха отбор проб проводят не менее 2 раз в год — весной и осенью.

При контроле са нитарного состояния почв территорий детских учреждений и игровых площадок отбор проб проводится отдельно из песочниц и общей террито рии с глубины 0—10 см. С каждой песочницы отбирается одна объединенная проба, составлен ная из 5 точечных. При необходимости возможен отбор одной объединен ной пробы из всех песочниц каждой возрастной группы, составленной из 8—10 точечных проб. Пробы почвы отбирают либо с игровых территорий каждой группы од на объединенная из не менее пяти точечных , либо одна объединенная проба с общей территории из 10 точечных, при этом следует учитывать наиболее вероятные места загрязнения почв.

При контроле почв в районе точечных источников загрязнения выгре бные ямы, мусоросборники и т. Определение концентраций химических веществ в почве проводится методами, использованными при обосновании ПДК ОДК [8, 9], или ме тодами, метрологически аттестованными [10, 11, 12].

Оценка степени химического загрязнения почв Основным критерием гигиенической оценки загрязнения почв химиче скими веществами является предельно допустимая концентрация ПДК , или ориентировочно допустимая концентрация ОДК химических ве ществ в почве. Оценка степени опасности загрязнения почвы химическими вещества ми проводится по каждому веществу с учетом следующих общих законо мерностей: Чем ниже содержание гумуса, рН почвы и легче механический состав, тем опаснее ее за грязнение химическими веществами.

При загрязнении почвы одним веществом неорганической природы оценка степени загрязнения проводится в соответствии с табл. При полиэлементном загрязнении оценка степени опасности загряз нения почвы допускается по наиболее токсичному элементу с максималь ным содержанием в почве. Определение токсичных органических веществ Таблица II. Официальные российские методики определения токсичных ор ганических соединений в почвах и отходах указаны в табл.

В практике экологического анализа при определении токсичных веществ в почве и промышленных отходах чаще всего используют метод газовой хроматографии или его комбинации со спектральным детектиро ванием см. В России более 10 фирм производят газовые хроматографы различных моделей. При определении загрязнений почвы и анализе твердых отходов суще ствует несколько способов пробоподготовки выделение контролируемых компонентов из матрицы и их очистка от сопутствующих органических соединений , главные из которых перечислены в табл.

II р; Глава II. Летучие галогенсодержащие органические соединения и ароматические углеводороды Из этих токсичных соединений наибольшую опасность представляют хло рированные углеводороды. Хлорированные алканы и алкены особенно часто используются в каче стве растворителей либо как материал для ряда синтезов.

Особо летучие соединения могут проникать даже через бетонные стенки канализационных систем, попадая таким образом в грунтовые воды. Из группы сильнодействующих на печень хлорированных углеводоро дов следует выделить тетрахлорметан, тетрахлорид углерода. Это соедине ние используют главным образом для синтеза фторхлоруглеводородов.

Кроме того, его применяют в качестве растворителя жиров. Природные источники образования CCl неизвестны. На воздухе период полураспада составляет 60— лет. Сходная ситуация наблюдается и в поверхностных слоях водохранилищ, богатых кислоро дом. Иную картину можно видеть в анаэробных условиях, когда, напри мер, тетрахлорметан попадает в донные отложения водохранилищ. В иле с ним протекают метаболические изменения неполный распад в течение 14—16 дней. Определение токсичных органических веществ Тетрахлорметан не должен попадать в очистные сооружения, так как он препятствует развитию микроорганизмов и, следовательно, сдерживает их дея тельность.

Косвенная опасность для человека заключается в том, что из попав шего в отходы тетрахлорметана в анаэробных условиях образуется хлороформ СНСl , который, как известно, обладает наркотическим действием. Прямая 3 же угроза здоровью человека состоит в возможных изменениях печени. К хлорированным углеводородам, обладающим некоторым отравляю щим действием на печень, относится наряду с другими, и трихлорэтилен. Этот растворитель используют главным образом для обезжиривания по верхности металлов, а также в качестве растворителя для ряда веществ в том числе природного происхождения , в небольших количествах — для синтеза.

Это соединение также чрезвычайно устойчиво в аэробных условиях. В морской воде период полураспада составляет около 90 дней, в пресной воде — от 2,5 до 6 лет. В анаэробных условиях в иле этот период сокраща ется до 43 дней при этом часть вещества претерпевает распад до СО , 2 а в почве трихлорэтилен может сохраняться несколько месяцев.

Широко распространенный винилхлорид — исходный продукт при производстве поливинилхлорида — в организме образует подобно трихло рэтилену соответствующее эпоксисоединение и альдегид, обладающие канцерогенными и проканцерогенными свойствами. При систематиче ском воздействии подобных хлоруглеводородов могут наблюдаться по вреждения центральной нервной системы. Кроме перечисленных выше соединений, в методиках ЕРА В и определяют пиридин, тиофенол, этанол, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, метилизопропилкетон, паральдегид и акриламид.

В России нет конкретной методики для определения в почвах и отходах именно летучих органических соединений см. Для этой же цели пригодна и другая российская методика, по которой в природных водах определяют 10 галогенуглеводородов, ацетон, бензол, т ол 2. В этом случае нужно предварительно извлечь целе вые компоненты из почвы, например, с помощью жидкостной экстракции. Полностью эта методика приводится ниже.

Хромато-масс-спектрометрическое определение летучих органических веществ в почве и отходах производства и потребления Методические указания МУК 4.

Анализ для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий, лабораторий научно исследовательских институтов, рабо тающих в области гигиены окружающей среды.

Методические указания разработаны с целью обеспечения аналитического контроля летучих орга нических веществ в почве и отходах для оценки соответствия уровня их со держания гигиеническим нормативам или требованиям. Методические указания могут быть использованы для оценки уровня загрязнения почвы и определения степени опасности твердых бытовых и промышленных от ходов [18].

Методические указания одобрены и рекомендованы к практическому использованию секциями: Физико химические свойства, масс спектральные характеристики и гигиенические нормативы приведены в табл.

Метод измерений Измерение концентраций летучих органических веществ основано на из влечении их из почвы или отходов нагреванием, концентрировании на твер дом полимерном адсорбенте, последующей термической десорбции с крио генным фокусированием в стеклянном капилляре, газохроматографиче ском разделении на кварцевой капиллярной колонке, идентификации по масс спектрам и количественном определении по градуировочным характе ристикам.

Нижний предел измерения ароматических углеводородов в массе про бы 1 г составляет 0,01 мкг, спиртов — 0,02 мкг, четыреххлористого углеро да и других хлорсодержащих соединений — 0,03 мкг. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реакти я.

Термодесорбционное извлечение Термодесорбционное извлечение см. Подобная аналитическая процедура используется также при извлечении концентри ровании примесей из загрязненного воздуха в трубках с сорбентами см. Как и в случае определения загрязнений воды, существует специальная техника газовой экстракции загрязнений почвы. Термодесорбционные труб ки см. Чаще всего предпочтение отдается та ким сорбентам, как Карботрапы графитированные сажи или углеродные молекулярные сита Карбоксены и Карбосивы.

Эти трубки имеют очень не большой мертвый объем, а миграция аналита концентрата из адсорбента за период хранения минимальна [25]. После отбора пробы ЛОС из почвы эти трубки помещают в специаль ные контейнеры из инертного материала стекла или нержавеющей стали с тефлоновыми заглушками.

Заглушки предохраняют аналит от внешнего загрязнения, проба сохраняется до анализа продолжительное время без изменений. Техноло гия очистки сорбентов Тенаксы ТА и GR, Хромосорб и Карбоси вы состоит в длительном кондиционировании при оптимальной тем пературе.

Как следует из рис. После улавливания ЛОС из почвы термодесорбционные трубки поме щают в испаритель газового хроматографа или термодесорбционное уст ройство хромато масс спектрометра. Существуют и специальные прибо ры для автоматического газохроматографического анализа загрязнений воды или почвы, в том числе и российские см.

Определение токсичных органических веществ Рис. Хроматограммы остаточных количеств ЛОС на сорбентах после их очистки [26]. Поясне ния в тексте. В этом случае возможна и прямая термодесорбция контролируе мых компонентов из стеклянной трубки с мг анализируемой почвы [33]. Такую методику можно использовать для скрининга хлоруглеводоро дов, пестицидов и ПАУ, но она наиболее эффективна для быстрого обнару жения в почве хлоруглеводородов.

Для сравнительной оценки различных методов пробоотбора и хрома тографирования твердых образцов проводили определение легких хлоруг леводородов хлороформ и тетрахлорид углерода в почвенном газе [34]. Этот способ пробоподготовки позволил обнаружить более 20 ЛОС в садовой почве [35]. Газовую экстракцию с последующей термодесорбцией сконцентриро ванных в ловушке с сорбентом примесей ЛОС можно использовать и в анализе сильно загрязненных почв [36].

Для поглощения выде ]. Парофазный анализ Парофазный анализ ПФА относится к одному из самых популярных мето дов определения загрязняющих веществ в воде и почве. Он прост, быстр, дешев и обладает хорошими метрологическими характеристиками, в том числе и низким пределом обнаружения. ПФА используют для определе ния летучих веществ в таких объектах, как вода, почва, твердые отходы, полимеры и др. Экспрессное газохроматографическое определение летучих растворите лей в почве [37] предусматривает 9 кратный отбор паровой фазы над иссле дуемым образцом.

Аналогичные методики, использующие для разделения смесей ЛОС ка пиллярные колонки и программирование температуры, позволяют быстро определять в почве галогенуглеводороды С —С и ароматические углеводо 1 6 роды С —С.

В первом случае хроматограмма на рис. Концентрация каждого компонента 10 ppb. Хроматограмма представлена на рис. Хроматограмма выделенных из почвы галогенуглеводородов. По яснения в тексте. Хроматограмма выделенных из почвы летучих углеводородов. Выдувание и улавливание Определение ЛОС галогенуглеводороды и ароматические соединения в твердых отходах табл. По лученная при этом хроматограмма представлена на рис. Этим способом можно осуществлять быстрый скри нинг реальных образцов почвы, что хорошо согласуется с результатами, полученными в других лабораториях традиционными способами.

Для определения в почве и отходах 1,2 дибром 3 хлорпропана и 1,2 ди бромэтана методика ЕРА используют такую же пробоподготовку см. Пояс нения в тексте. Это смесь Карбопаков В и С и Карбоксенов и Ловушка может нагреваться до высо кой температуры и легко очищается от примесей. Адсорбенты в ловушке очень стабильны. Акролеин, акрилонитрил и ацетонитрил Определению этих опасных загрянений в почве и отходах посвящены ме тодики ЕРА и [25, 27]. Газ носитель гелий 70 кПа. Родственные соединения акриловая и метакриловая кислоты, бутилак рилат и бутилметакрилат можно определять в почве, донных отложениях и 2.

Определение токсичных органических веществ 3 1. Акрилонитрил 2 1 3. Фенолы Фенол карболовая кислота и его производные алкил , нитро и хлорфе нолы относятся к одним из главных приоритетных органических загряз нений воды и почвы, которые подлежат обязательному контролю как правило, в режиме мониторинга во многих странах, в том числе и в Рос сии [21].

Производство фенолоформальдегидных смол, изделий и материалов на их основе связующие для фенопластов, термоизоляционные материалы, древесные пластики, например, хорошо известные в быту ДСП, фанера, литейные формы и абразивы, а также основа многих лаков и клеев пред ставляет собой один из основных источников поступления фенолов в при родную среду — в воду и почву.

Крезолы широко применяются для про питки железнодорожных шпал и в целях дезинфекции. Особенно токсичны производные фенола, например пентахлорфе нол. Его применяют для пропитки древесины и других неметаллических материалов. Анализ имущественно закрытых помещений [5]. Этот препарат обладает силь ными фунгицидными, бактерицидными и инсектицидными свойствами; особенно широко он используется при обработке древесины, ограничен ное применение он находит и в других областях.

Пентахлорфенол плохо растворяется в воде и с трудом проникает в древесину. В древесине при обработке соляной кислотой или CO можно вновь по 2 лучить малорастворимую форму. Обработанные строительные материалы постоянно будут выделять следы пентахлорфенола в окружающее пространство, в том числе и во внутренние помещения.

Пентахлорфенол образуется в окружающей среде также при метаболических превращениях гексахлорбензола, распростра ненного фунгицида, который используется как для защиты посевов, так и при обработке древесины. Несмотря на различие в 10 3 раз, измеренная загрязненность воздуха в закрытых помещениях может представлять опас ность для здоровья находящихся в них людей. Пентахлорфенол может попадать в организм через кожу, с пищей и с вдыхаемым воздухом.

Благо даря высокой липофильности пентахлорфенол накапливается в жировых отложениях и очень медленно выводится из организма. Во внешней среде на открытом воздухе пентахлорфенол отличается устойчивостью. Для человека минимальная летальная доза равна 2 г. При острых отравлениях наблюдается затрудненное дыхание, раздраже ние кожи и слизистых оболочек, паралич конечностей, хлоракне, по вреждения печени и почек, учащенное дыхание и в некоторых случаях остановка работы сердца.

Однако действие на печень и хлоракне некото рые ученые склонны приписывать загрязнению технического препарата пентахлорфенола дибензодиоксинами. Биохимические исследования ус тановили возникновение окислительного фосфорилирования, в резуль тате чего при дыхании сокращается или совсем прекращается образова ние АТФ.

Ниже приво дится полный текст этой методики [18]. Определение токсичных органических веществ 2.